Sifat nazorati bo'yicha mutaxasis / Контроль качества

Обязанности: • • Проведение контроля качества лекарственных средств, сырья и упаковочных материалов. • Отбор и учет образцов лекарственных средств, сырья и материалов в соответствии с установленными процедурами. • Проведение лабораторных испытаний и анализ полученных результатов. • Оформление протоколов, отчетов и другой документации по контролю качества. • Контроль соответствия продукции установленным требованиям, спецификациям и нормативной документации. • Выявление и документирование отклонений при проведении испытаний. • Контроль условий хранения образцов и материалов. • Работа с лабораторным оборудованием и средствами измерений. • Соблюдение требований GMP и внутренних процедур компании. • Участие в подготовке и актуализации СОП и документации отдела контроля качества. • Dori vositalari, xomashyo va qadoqlash materiallari sifatini nazorat qilish. • Belgilangan tartiblarga muvofiq dori vositalari, xomashyo va materiallardan namunalar olish va hisobini yuritish. • Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va olingan natijalarni tahlil qilish. • Sifat nazorati bo‘yicha protokol, hisobot va boshqa hujjatlarni rasmiylashtirish. • Mahsulotlarning belgilangan talablar, spetsifikatsiyalar va me’yoriy hujjatlarga muvofiqligini nazorat qilish. • Sinovlar davomida aniqlangan chetlanishlarni aniqlash va hujjatlashtirish. • Namunalar va materiallarni saqlash sharoitlarini nazorat qilish. • Laboratoriya uskunalari va o‘lchov vositalari bilan ishlash. • GMP talablari va korxonaning ichki tartib-qoidalariga rioya qilish. • Sifat nazorati bo‘limining SOP va hujjatlarini ishlab chiqish hamda yangilashda ishtirok etish. Требования: • • Высшее образование в области фармации, химии, биотехнологии или в смежной области. • Знание основных принципов контроля качества лекарственных средств. • Знание требований GMP приветствуется. • Умение работать с лабораторным оборудованием и документацией. • Навыки проведения лабораторных испытаний и анализа результатов. • Уверенное владение MS Word и Excel. • Внимательность, ответственность и аналитическое мышление. • Знание русского языка; знание узбекского языка приветствуется. • Опыт работы в сфере контроля качества в фармацевтической отрасли приветствуется. O‘zbekcha: • Farmatsiya, kimyo, biotexnologiya yoki tegishli yo‘nalish bo‘yicha oliy ma’lumot. • Dori vositalari sifat nazoratining asosiy tamoyillarini bilish. • GMP talablarini bilish afzallik hisoblanadi. • Laboratoriya uskunalari va hujjatlar bilan ishlay olish. • Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va natijalarni tahlil qilish ko‘nikmasi. • MS Word va Excel dasturlaridan foydalana olish. • Diqqatlilik, mas’uliyatlilik va tahliliy fikrlash. • Rus tilini bilish; o‘zbek tilini bilish afzallik hisoblanadi. • Farmatsevtika sohasida sifat nazorati bo‘yicha ish tajribasi afzallik hisoblanadi. Условия: • • На первоначальном этапе оформление по договору ГПХ. • По результатам работы и при взаимной заинтересованности — возможность дальнейшего оформления в штат компании. • Заработная плата обсуждается по результатам собеседования. • График работы: 5/2. • Рабочее место: г. Ташкент. • Возможность профессионального развития в фармацевтической сфере. • Dastlabki bosqichda GPH shartnomasi asosida ishga jalb etiladi. • Ish natijalari va ikki tomonning roziligiga ko‘ra keyinchalik korxona shtatiga rasmiylashtirish imkoniyati mavjud. • Ish haqi suhbat natijalariga ko‘ra kelishiladi. • Ish grafigi: 5/2. • Ish joyi: Toshkent shahri. • Farmatsevtika sohasida professional rivojlanish imkoniyati.