Инженер по валидации

Обязанности: - планирование и организация валидации основных и вспомогательных процессов производства; - разработка валидационной документации и поддержание её в актуальном состоянии; - анализ и оценка рисков для валидациионных работ; - соблюдение требований надлежащей производственной практики (GMP) Требования: - высшее профессиональное (фармацевтическое, инженерное, техническое, технологическое или в области управления качеством - стандартизации, сертификации, метрологии (другое аналогичное)) - опыт работы в должности инженера по валидации или инженера по качеству на фармацевтическом производстве от 2–3 лет. - коммуникативные навыки, многозадачность, организация рабочего времени, работа с ПК на уровне «Продвинутый пользователь» - знание русского языка - знание английского языка будет являться преимуществом Условия: - Полная занятость - График работы: 5/2 с 8:00 до 17:00 - Официальное трудоустройство - Конкурентная заработная плата (размер обсуждается по результатам собеседования)