Контролёр продукции (Фармпроизводства)

Обязанности: • Периодически контролировать приготовление дез.растворов производственными сотрудниками и отбирать пробы для передачи в лабораторию ОКК для проверки их концентрации с ведением требуемых записей. • Принимать участие в проведении валидации технологического процесса производства ЛП. • Проводить промежуточный контроль полупродукта в процессе производства с ведением соответствующих записей. • Осуществлять выборочный контроль используемых при упаковке упаковочных материалов и печатной продукции • Вести необходимые записи по перечню документированной информации ОКК. • Осуществлять периодический (не реже 1 раза в 1 месяц) контроль условий хранения ТМЦ и ГП на складах, в соответствии с требованиями нормативной и внутренней документации с ведением записей. • Ежемесячно осуществлять контроль складов на наличие статусов на ТМЦ и ГП, контролировать правильность складирования ТМЦ и ГП. • Контролировать сроки действия метрологической поверки СИ и ИО в производственных помещениях и складах предприятия. • Контролировать заполнение и вносить информацию, требуемую от лаборатории ОКК в маршрутные карты при изготовлении продукции. • Находиться на рабочем месте в спецодежде, спецобуви или бахилах и иметь средства СИЗ (при необходимости). Быть одетым соответственно установленным правилам нахождения в «чистой» / «серой» зоне. • Соблюдать лично самому правила и требования личной гигиены, трудовой дисциплины, внутреннего трудового распорядка, правила и нормы техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной безопасности. • Принимать участие во внешних и внутренних аудитах, нести ответственность за результаты проверки. Требования: • Высшее образование- Фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, медицинское или биологическое. • Оформления документации, в пределах своей компетентности; • Знание требований стандарта Oz'DSt 2766:2018 (GMP и европейских правил GMP; • Работать с ГФ РУз; • Закона РУз «О лекарственных средствах»; • Технологии производства. Контроля и хранения выпускаемой продукции; • Опыта передовых отечественных и зарубежных фирм в области технологии и лабораторного контроля производства ЛС; • Правил и норм охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты • Желательно обучение на специализированных курсах по надлежащей практике производства GMP Условия: • официальное оформление согласно законодательства РУз • график работы: 6/1 (суббота до 13:00) • вкусный и полноценный обед за счет работодателя • своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)